Θετική γνωμοδότηση για την αντιμετώπιση ασθενών με ανθεκτικό στη θεραπεία ή υποτροπιάζoν κλασικό λέμφωμα Hodgkin έλαβε από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση του Eυρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕMA) η δραστική ουσία πεμπρολιζουμάμπη.

Η πεμπρολιζουμάμπη είναι αντικαρκινικό φάρμακο που χρησιμοποιείται σήμερα για την αντιμετώπιση του μελανώματος (καρκίνος του δέρματος) και του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (ΜΜΚΠ). Τη θετική γνωμοδότηση ακολουθεί η εξέταση της εισήγησης από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, για την έγκριση του φαρμάκου και τελικά χορήγησή του σε ασθενείς με λέμφωνα Hodgkin.

Το Λέμφωμα Hodgkin είναι ένας τύπος λεμφώματος που αναπτύσσεται στα λευκά αιμοσφαίρια, που ονομάζονται λεμφοκύτταρα, τα οποία αποτελούν μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος. Το Λέμφωμα Hodgkin μπορεί να ξεκινήσει σχεδόν παντού – πιο συχνά σε λεμφαδένες στο άνω μέρος του σώματος, με τα συνηθέστερα σημεία να είναι στο στήθος, το λαιμό ή κάτω από τα χέρια. Σε όλο τον κόσμο, υπήρχαν περίπου 66.000 νέες περιπτώσεις Λεμφώματος Hodgkin και 25.500 άνθρωποι έχασαν τη ζωή τους από τη νόσο το 2012. Το Κλασικό Λέμφωμα Hodgkin αποτελεί περίπου το 95% του συνόλου των περιπτώσεων Λεμφώματος Hodgkin στις ανεπτυγμένες χώρες.

Ακολουθήστε το Protagon στο Google News