270
Η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν μιλά στους δημοσιογράφους, στις Βρυξέλλες | REUTERS/Johanna Geron/Pool

Ικανοποίηση Φον Ντερ Λάιεν για την έγκριση του εμβολίου της Novavax

Protagon Team Protagon Team 20 Δεκεμβρίου 2021, 18:40
Η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν μιλά στους δημοσιογράφους, στις Βρυξέλλες
|REUTERS/Johanna Geron/Pool

Ικανοποίηση Φον Ντερ Λάιεν για την έγκριση του εμβολίου της Novavax

Protagon Team Protagon Team 20 Δεκεμβρίου 2021, 18:40

Την ικανοποίησή της εξέφρασε η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ούρσουλα Φον Ντερ Λάιεν για την έγκριση του εμβολίου της Novavax από την Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων.

«Σε μια περίοδο κατά την οποία η παραλλαγή Oμικρον εξαπλώνεται ταχέως και πρέπει να εντείνουμε τον εμβολιασμό και τη χορήγηση ενισχυτικών δόσεων, είμαι ιδιαίτερα ικανοποιημένη με τη σημερινή έγκριση του εμβολίου της Novavax», είπε.

«Αυτό είναι το πέμπτο ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο του χαρτοφυλακίου των εμβολίων μας, το οποίο προσφέρει ευπρόσδεκτη επιπλέον προστασία στον ευρωπαίο πολίτη έναντι της πανδημίας. Μακάρι αυτή η εξουσιοδότηση να προσφέρει μια ισχυρή ενθάρρυνση σε όλους όσους δεν έχουν ακόμη εμβολιαστεί ή δεν έχουν κάνει ενισχυτική δόση, ότι τώρα είναι η ώρα να το κάνουν».

Από την πλευρά της, η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων Στέλλα Κυριακίδου σημείωσε ότι «αυτό είναι το πρώτο μας εμβόλιο που βασίζεται σε πρωτεΐνη, το οποίο δείχνει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα κατά της COVID-19. Ο εμβολιασμός και οι ενισχυτικές δόσεις για την αύξηση της προστασίας έναντι της COVID-19 είναι σήμερα πιο σημαντικές από ποτέ, εάν θέλουμε να ανακόψουμε το κύμα λοιμώξεων και να αντιμετωπίσουμε την εμφάνιση και εξάπλωση νέων παραλλαγών».

«Σήμερα προσφέρουμε ένα ακόμη ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο στους πολίτες μας, παράλληλα με μια ανανεωμένη έκκληση για εμβολιασμό, εμβολιασμό, εμβολιασμό!» υπογράμμισε.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο Nuvaxovid κατά της COVID-19, το οποίο αναπτύχθηκε από τη Novavax. Πρόκειται για το πέμπτο εμβόλιο κατά της COVID-19 που έχει εγκριθεί στην ΕΕ.

Η εξουσιοδότηση ακολουθεί τη θετική επιστημονική σύσταση που βασίζεται σε ενδελεχή αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της ποιότητας του εμβολίου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και έχει εγκριθεί από τα κράτη μέλη.

Ακολουθήστε το Protagon στο Google News

Διαβάστε ακόμη...

Διαβάστε ακόμη...