307
Οι εξετάσεις γίνονται με τη λήψη μικρής ποσότητας αίματος (φωτογραφία αρχείου) | Shuttestock

Απλοποιείται η διαδικασία στις γονιδιακές εξετάσεις για τους καρκίνους μαστού και ωοθηκών

Protagon Team Protagon Team 7 Νοεμβρίου 2022, 12:28
Οι εξετάσεις γίνονται με τη λήψη μικρής ποσότητας αίματος (φωτογραφία αρχείου)
|Shuttestock

Απλοποιείται η διαδικασία στις γονιδιακές εξετάσεις για τους καρκίνους μαστού και ωοθηκών

Protagon Team Protagon Team 7 Νοεμβρίου 2022, 12:28

Στο πλαίσιο των προληπτικών εξετάσεων κατά του καρκίνου, ο ΕΟΠΥΥ ενσωματώνει στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης τις διαγνωστικές εξετάσεις ογκολογικών βιοδεικτών για τον έλεγχο παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1 και 2.

Με την υπογραφή ειδικών συμβάσεων, ο ΕΟΠΥΥ πέτυχε την ανάπτυξη ενός δικτύου συμβεβλημένων εργαστηρίων που πληρούν πολύ αυστηρά ποιοτικά κριτήρια για τη διενέργεια καινοτόμων γονιδιακών εξετάσεων, αλλά και την άμεση πρόσβαση των δικαιούχων σε αξιόπιστα εργαστήρια με εξάλειψη γραφειοκρατικών διαδικασιών, μέσω της έκδοσης ηλεκτρονικού παραπεμπτικού.

Η γονιδιακή εξέταση BRCA 1 και 2 αφορά περίπου 3.000 γυναίκες τον χρόνο και το εκτιμώμενο οικονομικό όφελος για τον ΕΟΠΥΥ, μέσω της υλοποίησης της συμφωνίας, υπολογίζεται γύρω στο μισό εκατομμύριο ευρώ, σε σχέση με τις μέχρι σήμερα ετήσιες δαπάνες για τη συγκεκριμένη εξέταση.

Η συμμετοχή των δικαιούχων του ΕΟΠΥΥ για την εξέταση BRCA 1 και 2 (NGS) ορίζεται στα 78,75 ευρώ, έναντι του ποσού των 105 ευρώ της τιμής του ΦΕΚ. Οταν απαιτείται και η εκτέλεση της συμπληρωματικής μεθόδου MLPA, η συμμετοχή θα προσαυξάνεται κατά 7,5 ευρώ.

Ποιες γυναίκες αφορά
  1. Ολες όσες έχουν διάγνωση επιθηλιακού καρκινώματος των ωοθηκών, ανεξαρτήτως ηλικίας και οικογενειακού ιστορικού
  2. Ολες τις γυναίκες που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο (Ca) μαστού πριν από την ηλικία των 45 ετών
  3. Οσες έχουν διαγνωστεί με Ca μαστού σε οποιαδήποτε ηλικία και έχουν τουλάχιστον δύο περιστατικά από την ίδια μεριά της οικογένειας με διάγνωση Ca μαστού, ωοθηκών, παγκρέατος ή προστάτη με Gleason score μεγαλύτερο ή ίσο του επτά και
  4. Ολες τις γυναίκες των οποίων στην οικογένεια υπάρχει γνωστή μετάλλαξη των γονιδίων BRCA 1 και 2

Ο υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης δήλωσε ότι «ένα ακόμη βήμα στην προσπάθεια του προσυμπτωματικού ελέγχου για σοβαρές παθήσεις στη χώρα μας γίνεται με την ένταξη στην συνταγογράφηση γενετικών εξετάσεων ενός κληρονομούμενου καρκίνου. Για πρώτη φορά οι ασφαλισμένες θα μπορούν να κάνουν όλες τις εξετάσεις για την αντιμετώπιση του κληρονομούμενου καρκίνου με μικρότερη συμμετοχή. Η νέα εξέταση αποτελεί εργαλείο για την πρόληψη του καρκίνου».

Ακολουθήστε το Protagon στο Google News

Διαβάστε ακόμη...

Διαβάστε ακόμη...