Την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη αποφάσισε την Τρίτη 1η Οκτωβρίου ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Στη σχετική ανακοίνωσή του τονίζεται ότι η απόφαση περί απόσυρσης των σκευασμάτων «εκδίδεται προληπτικά, στο πλαίσιο της παρακολούθησης των εξελίξεων σχετικά με την ανίχνευση της ουσίας NDMA σε φαρμακευτικά προϊόντα με ρανιτιδίνη».
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διάθεσης των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων με δραστική ουσία ρανιτιδίνη του παραγωγού UNION QUIMICO PHARMACEUTICA (UQUIFA), όπως αναφέρονται στον πίνακα (117087_01.10.2019_Ranitisdine_UQUIFA.PINAKAS.II), «παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ».